Page en cours de chargement

Le monde de Camille
Présentation Communication alternative et stratégies éducatives Notre expérience Au quotidien

et...
celui d'autres enfants

Facebook !

Vidéos

Vidéos


Apprentissages Cheval Tyrolienne

Diaporama
Vacances

Visites

   visiteurs

   visiteur en ligne


Echanger

N'hésitez pas à nous adresser vos questions, témoignages, idées, commentaires ou suggestions en envoyant un e-mail.

Nous serons ravis de vous accueillir sur ce site.


A bientôt.


Calendrier


Boutique

et à l'étranger - Sanaé - (Australie)

 

Sanae site.JPG

 

 

Sanaé a 20 mois. Elle habite en Australie, à Newcastle. Elle a été diagnostiquée à 19 mois (en mars 2012) parce que nous étions inquiets à propos de son développement lent.

Elle ne marche pas mais se tient debout et marche le long des meubles. Elle marche à 4 pattes ou en crabe et elle monte les escaliers.

Elle adore jouer avec ses jeux, ne semble pas trop comprendre l'utilité des objets, n'applaudit pas, ne pointe pas et ne fait pas coucou.

Elle ne parle pas mais émet des papapapa ou mamama ou gagaga. Elle a des difficultés (et a toujours eu) à avaler du liquide (eau ou lait) sans tousser.

Elle porte des lunettes (un vrai calvaire au début !) pour hypermétropie et a une cataracte à l’œil gauche.

Elle est très souriante, très sociable, curieuse et très facile à vivre. Elle n’aime pas trop les câlins mais commence depuis peu les bisous baveux.



Elle va chez une nounou trois jours par semaine où il y a 3 autres enfants. Nous avons commencé des séances de kiné et c’est notamment grâce à ces séances qu’elle marche le long des meubles.

Nous avons vu un orthophoniste, qui nous a donné de bonnes idées pour sa difficulté à avaler (épaissir l’eau et le lait) et qui va nous initier au langage des signes pour bébé.

Dans une semaine, nous allons voir une ergothérapeute.

Elle va pouvoir faire parti d’un programme d’éveil à l’université une matinée par semaine avec d’autres enfants handicapés.



Cela nous ferait énormément plaisir de partager avec d'autres familles, votre histoire, votre quotidien et vos expériences.

Merci d'avance


Date de création : 29/04/2012 · 17:49
Dernière modification : 29/04/2012 · 18:12
Catégorie : et à l'étranger
Page lue 1558 fois


Prévisualiser la page Prévisualiser la page     Imprimer la page Imprimer la page


Pour aider la recherche et soutenir l'association...








L'association

La délétion 22q13
S'informer La recherche médicale Se documenter

A consulter
= Condamnation APSA 86 (extraits)

Livret fondation (en anglais)

= Etude Shank3 et autisme (traduction française)

= Elever un enfant porteur de la délétion 22q13  (en anglais)

= Elever un enfant porteur de la délétion 22q13 (traduction française)

=  Sites d'apprentissage de la propreté (en anglais)

=  Devenir propre  (traduction française)

=  Propreté et autisme  (traduction française)

=  Relation entre gêne Prosap 2 et délétion 22q13 (en anglais)

=  Relation entre gêne Prosap 2 et délétion 22q13 (en français)

=  Relation entre gêne Shank 3 et autisme - Institut Pasteur- (en français)

= Etude sur 33 patients : relation entre la taille de la délétion et le développement/comportement  (Me Mattéi)  (en français)

= La douleur sur internet  (en français)

Vivre avec une maladie rare en France  - Guide Orphanet (en français)

= Guide Unapéi - Vivre avec un enfant différent -

Plaquette UNIQUE  sur la délétion 22q13 (en français)

Article "genetics in medecine"  sur la relation entre autisme et anomalies génétiques (en français)

= Le guide de l'aidant familial

=Etude sur la thérapie intranasale à l'insuline (en anglais)


** Dans les médias **

Rassemblements

Textes choisis

Partenariat

Règles fonctionnement

^ Haut ^

  Site créé avec GuppY v4.5.17 © 2004-2005 - Licence Libre CeCILL   GuppY - http://www.freeguppy.org/

Document généré en 0.39 seconde